截至9月19日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况
截至9月19日24时 ，新型冠状病毒肺炎疫情最新情况如下：新增确诊病例：31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例152例 。
截至9月9日24时 ，新型冠状病毒肺炎疫情最新情况如下：国内整体数据31个省（自治区 、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告确诊病例85153例，累计治愈出院病例80358例，累计死亡病例4634例 ，现有确诊病例161例（其中重症病例2例） ，现有疑似病例1例 。
截至2022年9月13日24时，河南省新型冠状病毒肺炎疫情情况如下：新增病例情况全省无新增本土确诊病例 、无症状感染者。新增境外输入无症状感染者2例 ，无新增境外输入确诊病例。出院与解除观察情况 2例本土确诊病例治愈出院 ，均为鹤壁市病例 。
新增确诊病例情况 当日新增确诊病例46例，其中：境外输入病例：26例（云南11例 ，广东6例 ，上海3例，内蒙古2例 ，天津1例 ，辽宁1例，福建1例 ，河南1例） ，含4例由无症状感染者转为确诊病例（广东3例，福建1例） 。
云南昨日新增本土确诊病例2例:瑞丽、盈江各1例
月26日0-24时，云南省新增本土确诊病例2例 ，分别位于瑞丽市和盈江县。具体信息如下：病例发现地点与来源 瑞丽市新增1例本土确诊病例 ，为集中隔离点密切接触人员核酸检测中发现 。盈江县新增1例本土确诊病例，为集中隔离结束后居家隔离人员核酸检测中发现 。境外输入病例情况 新增境外输入确诊病例3例 ，分别来自缅甸（1例）和老挝（2例）。
云南疫情今天（10月25日）最新情况：10月24日0-24时 ，云南省新增本土确诊病例2例 、无症状感染者31例2022-10-2510：06·海峡网10月24日0-24时，全省新冠肺炎疫情情况如下：新增境外输入感染者7例 ，均为航空输入 ，其中确诊病例1例 、无症状感染者6例 。新增河南入滇感染者1例，为无症状感染者（河口） 。
有疫情。10月22日0-24时 ，云南省新冠肺炎疫情情况如下：新增境外输入感染者3例 ，其中确诊病例1例（陆路输入），无症状感染者2例（均为航空输入） 。新增省内感染者25例 ，其中确诊病例2例（瑞丽） ，无症状感染者23例（瑞丽20例，陇川2例，盈江1例） 。
国家卫健委:4月21日新增确诊病例6例,均为境外输入病例
〖壹〗、月21日0—24时 ，全国新增确诊病例6例 ，均为境外输入病例，无新增死亡病例 ，新增疑似病例2例（均为境外输入） ，新增无症状感染者16例（均为境外输入）。
〖贰〗 、月1日0—24时，国家卫健委通报新增确诊病例35例（均为境外输入） ，新增无症状感染者55例（境外输入17例） ，新增死亡病例6例（湖北6例），新增疑似病例20例（均为境外输入） 。新增确诊病例详情境外输入病例：35例新增确诊病例全部来自境外输入 ，覆盖多个省份 。
〖叁〗 、月8日0—24时 ，全国新增确诊病例21例，其中本土病例8例（均在云南） ，境外输入病例13例；无新增死亡病例 ，新增疑似病例1例（境外输入，在上海）。新增确诊病例分布境外输入病例：共13例，具体分布为广东4例 ，上海3例 ，陕西2例，北京1例 ，山西1例 ，福建1例，湖南1例。
〖肆〗、月6日通报20例输入病例 ，分别乘坐SU1700 、SU1700 - B 、SU6281和SU1702航班由莫斯科前往符拉迪沃斯托克 ，入境时间不一，均为中国籍 。除此之外 ，黑龙江卫健委当天还通报新增境外输入无症状感染者28例 。今天全国共通报38例输入病例 ，全国过半境外输入病例自绥芬河入境。
〖伍〗、月20日0—24时，全国新增确诊病例11例 ，其中境外输入4例 ，本土7例（黑龙江6例，广东1例）；新增无症状感染者37例，其中境外输入2例 。
全国疫情数据分析-截止3月9日
截止3月9日 ，全国疫情数据核心分析如下：新增确诊病例情况全国新增确诊19例 ，其中湖北省新增17例，非湖北省新增2例均为境外输入病例（北京1例来自英国 ，广东1例来自西班牙） 。境外输入累计69例 ，输入源涉及多个国家，需重点关注世界航班入境人员的防控措施。
深圳4例 、珠海6例 、东莞4例、江门2例（均来自中国香港）境外输入病例主要来源于中国香港及东南亚 、非洲部分国家 。医疗资源动态 新增出院32例 ，近来在院治疗病例1484例 ，医疗系统运转平稳 。
全球疫情总体态势疫情扩散速度加快：以3月1日至3月23日数据为例，全球确诊人数呈指数级增长。例如 ，澳大利亚3月15日感染人数为297人 ，3月23日增至1314人，一周内新增超千例；意大利 、伊朗、美国等国疫情严重程度居全球前列 ，美洲和欧洲成为重灾区 。
中国医药获得辉瑞新冠药代理权的具体情况3月9日 ，中国医药发布公告称与辉瑞公司签订协议，将在协议期内（2022年度）负责Paxlovid在中国大陆市场的商业运营 。此前，2月11日国家药监局附条件批准Paxlovid在中国大陆上市 ，仅比美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权晚了50天。
